No último post desta série, havíamos chegado, finalmente, às origens de nossa própria espécie, o Homo sapiens. Com base nos vestígios mais antigos conhecidos no registro fóssil, sabemos que humanos anatomicamente modernos estavam presentes na África por volta de 200.000 anos atrás. A partir deste ponto de partida, nossa espécie estava posicionada para expandir seu alcance na Ásia e na Europa, começando por volta de 100 KYA (ou seja, 100 kiloyears atrás, uma abreviação de 100.000 anos atrás), e em uma medida significativa de cerca de 50 KYA. Ao fazer isso, seguiríamos, e mais tarde encontraríamos, outras espécies de Homo que haviam deixado a África antes de nós. Esses grupos incluem os neandertais e denisovanos, bem como o Homo erectus, que, como vimos, também deixou a África e foi amplamente distribuído na Ásia, incluindo as populações da Indonésia que formariam a base das descobertas seminais de Eugene Dubois. Neandertais e denisovanos compartilham uma população ancestral comum em cerca de 400 KYA, embora ainda não esteja claro se sua população ancestral comum deixou a África ou se suas linhagens se separaram na África e ambos os grupos migraram independentemente. Quanto ao Homo erectus, restos fósseis estabelecem que ele foi amplamente distribuído na Ásia por volta de 1,8 milhão de anos atrás.
Relações hominíneas e tempos de divergência aproximados para linhagens que levam a Neandertais, Denisovanos e humanos modernos. É nessa época que alcançamos um ponto na evolução humana sobre o qual muitos evangélicos pelo menos ouviram falar – a última ancestral feminina comum de todos os humanos modernos, popularmente conhecida como “Eva mitocondrial”, e o equivalente masculino – nosso último ancestral masculino comum , popularmente conhecido como “cromossomo Y Adam”.
Eva mitocondrial e cromossomo Y Adão: ancestrais comuns, mas não ancestrais únicos
Espere um segundo, você diz – não é a forte evidência de que os humanos modernos descendem de uma grande população (e, como tal, é um tópico de consideração teológica significativa) ? Como é, então, que todos os humanos podem compartilhar uma única mulher e um único homem como ancestrais comuns?
A resposta curta é que todos os humanos compartilham um único homem e uma única mulher como ancestrais comuns – mas esses ancestrais não são nossos ancestrais únicos ou únicos. Em vez disso, ambos vêm de uma grande população – a evidência para a qual (e as questões teológicas que ela levanta) discutiremos nos próximos posts. Compreender como os humanos podem ter ancestrais maternos e paternos únicos em uma população geneticamente diversa exige que façamos uma breve excursão pela genética e, especificamente, como certas formas de DNA são herdadas. Como discutimos anteriormente, nossas mitocôndrias têm seu próprio pequeno cromossomo como um resquício de seu tempo como bactérias de vida livre.
Em humanos, as mitocôndrias são transmitidas apenas de mãe para filho: os espermatozoides não doam mitocôndrias para o óvulo fertilizado. Como resultado, o DNA mitocondrial é herdado apenas por meio da linhagem materna, em contraste com o DNA cromossômico regular, que é herdado por linhagens maternas e paternas. O padrão materno-específico de herança para o DNA mitocondrial se presta a certas variantes mitocondriais “assumindo” uma população, que podemos ilustrar usando uma grande árvore genealógica, ou linhagem. (Uma nota sobre os símbolos de linhagem: círculos representam fêmeas; quadrados representam machos; uma barra horizontal conectando-os representa um acasalamento; e uma barra vertical de um acasalamento é conectada à prole desse acasalamento.)
No pedigree abaixo, vemos um grande família estendida que mostra a herança de três variantes mitocondriais (rotuladas com cores diferentes). Para manter o pedigree compacto o suficiente para ser exibido, as linhas tracejadas indicam acasalamentos que se conectam uns aos outros enrolando-se de um lado para o outro. Como podemos ver, a variante vermelha “Mito 3” assumiu ou “varreu” esta população. Todos os indivíduos nas gerações mais recentes desta família compartilham a mulher no canto superior direito como um ancestral comum para suas mitocôndrias:
Usando o mesmo pedigree, vamos agora rastrear algumas variantes hipotéticas do cromossomo Y. Os cromossomos Y, obviamente, são passados apenas de pai para filho, dando um padrão de herança específico do paterno. Esse padrão, como o padrão materno-específico para herança mitocondrial, também pode levar a certas variantes que varrem facilmente uma população. Suponhamos que essa mesma família também tenha três variantes do cromossomo Y nas gerações mais antigas:
Nesse caso, a variante do “cromossomo Y 1” varre a população e todos nas gerações mais recentes têm o homem destacado em amarelo como seu ancestral masculino comum mais recente. Agora que identificamos um ancestral comum feminino e masculino das gerações mais recentes neste pedigree, podemos ilustrar que eles não são seus ancestrais únicos. Tanto a “véspera” mitocondrial quanto o cromossomo Y “adam” dessa família vêm de uma população maior – e podemos facilmente mostrar isso observando a variação presente no DNA cromossômico regular – o tipo transmitido por linhagens maternas e paternas. Vamos voltar
Fonte: https://biologos.org/series/evolution-basics/articles/mitochondrial-eve-and-y-chromosome-adam
